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山西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告〔2023〕69号
山西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告 〔2023〕69号 按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公告 （2022年第25号）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》变更检查，对符合要求的企业发给《...
云南曲靖全面构建大质量工作格局
高位推动 系统谋划 强化支撑 云南曲靖全面构建大质量工作格局 □ 徐学仕 本报记者 黄小军 今年以来，云南省曲靖市市场监管局认真贯彻落实《质量强国建设纲要》，高标准、高质量、创造性谋划推进质量...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公告 （2022年第24号）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》变更检查，对符合要求的企业发给《...
四川中江县市场监管局：推动药品安全巩固 提升行动走深走实
本报讯 （谢 钰 记者 龚志伟）自药品安全巩固提升行动开展以来，四川省中江县市场监管局有效排查化解药品安全风险隐患，有力震慑危害药品安全违法犯罪行为，全面提升药品安全监管水平，切实保障辖区药品安全形...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》验收公告 (2022年第4号)
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》验收检查，对符合要求的企业发给《...
关于贯彻实施《医疗器械生产监督管理办法》有关报告等事项的通告
为落实《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）关于医疗器械生产企业车间或者生产线改造、生产品种报告等规定，现将有关事项通告如下： 一、关于车间或者生产线改造事项报告 根据《医疗...
安徽省药品监督管理局关于同意合肥微谷医疗科技有限公司主动注销《医疗器械注册证》的公告 （2022年10月9日）
合肥微谷医疗科技有限公司向我局主动提出注销产品注册证的申请。现根据《医疗器械监督管理条例》的规定，对该公司持有的2张《医疗器械注册证》依法予以注销（注销清单见附件）。 特此公告。 医疗器械注册证注...
安徽省中药饮片（含中药配方颗粒）生产省本级日常监督检查信息通告（2022年9月）
安徽省中药饮片（含中药配方颗粒）生产省本级日常监督检查信息通告（2022年9月） 序号 检查时间 企业名称 生产地址...
X射线计算机体层摄影设备获批上市
X射线计算机体层摄影设备获批上市 近日，国家药品监督管理局批准了西门子医疗有限公司生产的“X射线计算机体层摄影设备”创新产品注册申请。 该产品由扫描架、高压发生器、X射线球管以及X射线管组件...
