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国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见 为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使...
安徽省药品监督管理局关于同意安徽堤喀生物科技有限公司主动注销《医疗器械注册证》的公告 （2022年8月22日）
安徽堤喀生物科技有限公司向我局主动提出注销产品注册证的申请。现根据《医疗器械监督管理条例》的规定，对该公司持有的1张《医疗器械注册证》依法予以注销（注销清单见附件）。 特此公告。 医疗器械注册...
安徽省医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息公告（2022年第2号）
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》规定，现将医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息公告如下：...
安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2022第046号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对安徽贝克生物制药有限公司等2家企业实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2022年8月19日至...
关于贵州金天力药业有限公司GMP符合性检查结果的公告
中国质量新闻网讯 2023年10月18日，贵州省药品监督管理局发布GMP符合性检查结果公告。涉及贵州金天力药业有限公司。 GMP符合性检查结果公告 根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》...
安徽省药品经营企业《药品经营许可证》变更公告 （2022年第22号）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，按照国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告精神，依据药品经营质量管理规范的要求，组织《药品经营许可证》变更检查，对符合要求的企业发给《...
安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2022第045号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对绿十字（中国）生物制品有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2022年8月17日至202...
安徽省中药饮片（含中药配方颗粒）生产省本级日常监督检查信息通告（2022年6月-7月）
序号 检查时间 企业名称 生产地址...
关于第四届“十大皖药”产业示范基地现场评估结果的公示
为扎实推进“十大皖药”产业示范基地建设工作，按照《第四届“十大皖药”产业示范基地现场评估方案》（以下简称“方案”）要求，7月18日至8月8日，省推进“十大皖药”产业示范基地建设工作领导小组办公室...
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2023年第25号）
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2023年第25号） （通告2023年第23号） 按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理...
