为贯彻落实省政府“互联网+政务服务”决策部署，进一步深化“放管服”改革，我局开发了药品生产质量管理规范符合性检查（以下简称“GMP符合性检查”）模块，现就有关事项通告如下：

　　一、“GMP符合性检查”模块自通告发布之日起正式启用，所有材料应通过“GMP符合性检查”模块向省药品审评查验中心报送，原电子邮箱停止使用。

二、省内药品上市许可持有人、药品生产企业应按照《GMP符合性检查企业用户操作手册》（附件1）登录“安徽省药品监管企业端”（https://ypjg.ahsyjj.cn:3510/qyd/），在系统界面“GMP符合性检查”模块在线上传申请材料电子文件。申请材料电子文件应当规范、完整，符合《省药监局政务服务申请材料电子文件规范》（附件2）要求。

　　三、GMP符合性检查实行全程网办，药品上市许可持有人、药品生产企业可在线查询办理进程，下载检查结果通知书。

　　四、“GMP符合性检查”模块使用过程中如遇问题，请联系工作人员解决。

　　省药品审评查验中心：侯沛 0551-63710152

　　软件公司工程师：杨振冉 

　　附件：1.药品生产质量管理规范符合性检查企业用户操作手册.doc

　　　　　2.省药监局政务服务申请材料电子文件规范.docx

安徽省药品监督管理局

2021年11月3日

(公开属性：主动公开)