安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2020第038号）
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》及《关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》的相关规定，我中心组织检查组对安徽松瑞制药有限公司等2家药品生产企业实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2020年12月11日至2020年12月24日，请社会各界予以监督。
传 真：0551-63710282、63710228
地 址：合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼
邮 编：230051
电子邮箱：aceiyp@163.com
特此公示。
附件：药品GMP符合性检查目录（第038号）
安徽省药品审评查验中心
2020年12月11日
药品GMP符合性检查目录（第038号）
| 序号 |
企业名称 |
检查范围 |
检查时间 |
检查员 |
| 1 |
安徽松瑞制药有限公司 |
颗粒剂（含中药提取） |
2020年12月12日-12月14日 |
李 峰、吴 迪、徐庆辉 |
| 2 |
安徽艾珂尔制药有限公司 |
乳膏剂（含激素类），软膏剂，片剂，硬胶囊剂，颗粒剂 |
2020年12月12日-12月14日 |
时 艳、李朋艳、汪秀月 |
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