根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》及《安徽省食品药品监督管理局关于深化“放管服”改革推动“最多跑一次”工作的通知》的相关规定，我中心组织检查组对安徽万森制药有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2020年5月28日至2020年6月10日，请社会各界予以监督。

监督电话：12331

传    真：0551-63710282、63710228

地  址：合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼

邮  编：230051

电子邮箱：yp12331@sina.com

特此公示。

附件：药品GMP符合性检查目录（第002号）

安徽省药品审评查验中心

2020年5月28日

药品GMP符合性检查目录（第002号）