青海省药品监督管理局关于注销皮肤创面诱导凝胶敷料《医疗器械产品注册证》通告

中国好中医 36 2023-12-25 08:41:36

青海省药品监督管理局

关于注销皮肤创面诱导凝胶敷料《医疗器械产品注册证》通告

根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》相关规定,经青海创铭医疗器械有限公司申请,现对青海创铭医疗器械有限公司皮肤创面诱导凝胶敷料产品《医疗器械产品注册证》(青械注准20192640009)依法注销,予以通告。 

附件: 注销《医疗器械产品注册证》相关信息

青海省药品监督管理局      

2023年10月12日       

附件

注销《医疗器械产品注册证》相关信息

序号

产品名称

注册证编号

型号规格

结构组成

适用范围

注册人名称

发证时间

1

皮肤创面诱导凝胶敷料

青械注准20192640009

2g/支、3g/支、5g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、35g/支、40g/支、45g/支、50g/支、80g/支、100g/支

皮肤创面诱导凝胶敷料由重组人表皮生长因子(rhEGF)、 卡波姆、三氯生、氢氧化钠和水组成。

对浅表皮外伤、一度或浅二度烫伤、褥疮、黏膜溃疡,具有护创、促进伤口愈合的作用;适用于面部轻、中度痤疮和激光治疗后的辅助修复,具有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。

青海创铭医疗器械有限公司

2019年719

青海省药品监督管理局办公室

2023年10月12日印发

上一篇:安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示(2022第033号)
下一篇:安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示(2022第035号)
相关文章
返回顶部小火箭