安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2022第003号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对太阳升（亳州）生物医药科技有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2022年1月13日至2022年1月26日，请社会各界予以监督。
传 真：0551-63710152、63710228
地 址：合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼
邮 编：230051
电子邮箱：aceiyp@163.com
特此公示。
附件：药品GMP符合性检查目录（第003号）
安徽省药品审评查验中心
2022年1月13日
药品GMP符合性检查目录（第003号）
| 序号 |
企业名称 |
检查范围 |
检查时间 |
检查员 |
| 1 |
太阳升（亳州）生物医药科技有限公司 |
氯雷他定片（受托生产企业：江苏黄河药业股份有限公司，生产地址：江苏省阜宁经济开发区）；奥硝唑片（受托生产企业：湖南九典制药股份有限公司，生产地址：长沙市浏阳经济技术开发区健康大道1号）；盐酸莫西沙星氯化钠注射液（受托生产企业：杭州民生药业股份有限公司，生产地址：杭州余杭经济技术开发区临平大道36号） |
2022年1月14日-1月16日 |
刘翠权、徐庆辉、刘小琼 |
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