安徽省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第16号）
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，合肥立方制药股份有限公司等3家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
安徽省食品药品监督管理局
二○一三年六月三日
附件：药品GMP认证目录（2013年第16号）
| 证书 编号 |
企业名称 |
地址 |
认证范围 |
发证日期 |
有效 期至 |
发证机关 |
| AH20130060
|
合肥立方制药股份有限公司 |
合肥市长江西路669号立方厂区 |
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、凝胶剂（含中药前处理、提取）。 |
2013年6月3日 |
2018年6月2日 |
安徽省食品药品监督管理局 |
| AH20130061 |
池州东升药业有限公司 |
安徽省东至县香隅化工园区 |
原料药（盐酸非索非那定，硫普罗宁，甘草酸二铵）。 |
2013年6月3日 |
2018年6月2日 |
安徽省食品药品监督管理局 |
| AH20130062 |
安徽华润金蟾药业股份有限公司 |
安徽省淮北市龙发路39号 |
颗粒剂（Ⅱ车间）（含中药提取）。 |
2013年6月3日 |
2018年6月2日 |
安徽省食品药品监督管理局 |
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